Tuesday, September 7, 2010

佤族怪病女孩上海求医 最希望能站起来走路

  19岁如花般的女孩得了“怪病”,只能依靠双手爬行,这一幕让人心痛。9月7日凌晨,这名特殊的患者来到上海长海医院求医,她最大的愿望就是能站起来走路。

  

佤族怪病女孩上海求医最希望能站起来走路

  怪病女孩儿。长海医院供图

  【新民网·独家报道】19岁如花般的女孩得了“怪病”,只能依靠双手爬行,这一幕让人心痛。9月7日凌晨,这名特殊的患者来到上海长海医院求医,她最大的愿望就是能站起来走路。

  如花女孩怪病只能爬行

  佤族姑娘娜办,今年19岁,生活在云南省西盟县勐梭镇的茫茫大山里。10岁那年,娜办身体上的一些变化改变了她此后的生活。和姐姐娜满一样,她渐渐觉得小腿没有力气,走起路来非常吃力,后来慢慢地转移到大腿,最后累计到全身无力,朝轻暮重,眼睑下垂,病情越加严重,以至于无法走路,一站起来就倒下,哪怕是一些少量的运动就会明显感觉到肌肉的酸痛,只能靠蹲下慢慢爬行来移动。不仅是不能正常行走,“怪病”也使手臂抬不起来,爱美的姑娘不能自己梳头和刷牙。

  上海求医期望能站起来走路

  记者了解到,除了娜氏姐妹俩外,在这个居住着55户239人的村寨里,还有两个同年龄的孩子也患上了这种相似的怪病。虽然四处求医,却没能给四个孩子一个明确的病因。而不幸的娜办又是幸运的,被送到上海求医。而女孩目前最大的愿望就是能站起来走路。

  9月7日一早,长海医院组织多科多专的名家教授,作了全身各部位的肌电图,对娜办的这一奇症异病进行联合会诊。初步否定了以往“重症肌无力”或是“神经源性疾病”的诊断。

  专家表示,娜办的全身无力不排除是由甲状腺病所引发,也有可能因为当地人畜共住感染寄生虫病导致的肌源性疾病,需要做进一步病理、遗传基因等各方面的检查。治疗小组还表示,为了能够更明确地诊断病因,将在日后前去云南佤族寨对娜办的直系亲属做更详尽的检查化验。(新民网记者 萧君玮 实习记者 李若楠)

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